2022年6月10日,锦江电子自主研发的“心脏脉冲电场消融设备”通过国家药品监督管理总局(NMPA)创新医疗器械特别审查批准,进入特别审查程序“绿色通道”。
2021年(nian)8月6日(ri),四(si)川锦江电子(zi)科技有(you)限(xian)公司自主(zhu)研发(fa)的LEAD-PTCA电生(sheng)理记录系统(tong)获得国家药品监(jian)督管(guan)理局上市批准。
2024年12月5日,锦江电子自主研发(fa)的(de)PORMAPPER®HELIX NAV一次性使用磁定位环形标测导管获(huo)国家药品监督管理局(ju)(NMPA)批准上市。
2024年(nian)11月21日,锦江电子(zi)自主研(yan)发的VUEPORT<sup>®</sup>房间隔(ge)穿(chuan)刺针获国(guo)家(jia)药品监督(du)管理局(NMPA)批准(zhun)上市。
2024年9月19日,锦江电子自主研发的PROMAPPER®NAV一次性使用磁定位固定弯标测导管及VUEPORT®可调弯导引鞘组获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024年9月5日,锦江电子自主研发的VATION®-100C Pro心脏射频消融仪获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024年8月23日,锦江电子自主研发的VATION®M1射频治疗仪、一次性使用射频套管及射频电极国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2020年8月7日,锦江电子自主研发的SynNuo®电生理刺激仪获得国家药品监督管理局批准上市。
2020年1月,锦江电子自主研发的NAVABLATOR®一次性使用心脏射频消融导管、PROMAPPER®一次性使用固定弯型心脏电生理标测导管及PROMAPPER®一次性使用可调弯型心脏电生理标测导管获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2015年3月(yue)11日,锦(jin)江(jiang)电(dian)子自(zi)主(zhu)研发(fa)的(de)多道生理记录系统和(he)心脏射频消融仪获得了(le)CE认证(zheng),标志着锦(jin)江(jiang)电(dian)子向国际市场迈出了(le)坚(jian)实一步。
2013年(nian),由锦江电子自主(zhu)研发的3Ding心脏三(san)维标测(ce)系统获得了国家(jia)食品(pin)药品(pin)监(jian)督(du)管理总局批准的产品(pin)注册证,成为首(shou)款(kuan)国产心脏三(san)维标测(ce)系统。